Abbildung ähnlich
AESKULISA®
Referenz:
6072
Bezeichnung:
Measles Virus IgG
Verwendungszweck:

Die AESKULISA® Measles Virus IgG und IgM sind qualitative und quantitative Immunoassays für den Nachweis von humanen IgG und IgM Antikörpern in Serum oder Plasma gegen Masern Virus. Der AESKULISA® Measles Virus IgM unterstützt die Erfassung akuter Infektionen. Der AESKULISA® Measles Virus IgG erlaubt die Bestätigung eines Erregerkontakts und unterstützt die Bestimmung des Immunstatus. Der AESKULISA® Measles Virus IgG dient außerdem zum Nachweis intrathekal gebildeter Antikörper in Liquor cerebrospinalis. Die Interpretation der Ergebnisse kann nur im Zusammenhang mit dem klinischen Bild erfolgen. Eine Diagnose sollte nicht allein auf den Ergebnissen des durchgeführten Tests erfolgen, sondern immer unter Berücksichtigung aller klinischen und laboratoriumsmedizinischen Befunde erstellt werden. Zur Bestätigung sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden. AESKULISA® Immunoassays sind geeignet für die Anwendung durch Fachangestellte mit entsprechender, professioneller Ausbildung zur Anwendung von in vitro Diagnostika.

Methode:
ELISA
Konjugat:
IgG
Auswertung:
Qualitativ
,
Quantitativ
Cut Off:
Cut-off Kontrolle
Messbereich:
chargenspezifisch
QC-Zertifikat
Kalibrierung:
WHO 97/648
Bestimmungen:
1 x 96
Kit-Konfiguration:
Single
Anzahl Antigene:
1
Registrierung:
CE Kennzeichnung
Beschichtete Antigene:
Gereinigtes und inaktiviertes Masernvirus
Stamm Edmonston
AESKULISA®

6072

Measles Virus IgG

Abbildung ähnlich
Verwendungszweck:

Die AESKULISA® Measles Virus IgG und IgM sind qualitative und quantitative Immunoassays für den Nachweis von humanen IgG und IgM Antikörpern in Serum oder Plasma gegen Masern Virus. Der AESKULISA® Measles Virus IgM unterstützt die Erfassung akuter Infektionen. Der AESKULISA® Measles Virus IgG erlaubt die Bestätigung eines Erregerkontakts und unterstützt die Bestimmung des Immunstatus. Der AESKULISA® Measles Virus IgG dient außerdem zum Nachweis intrathekal gebildeter Antikörper in Liquor cerebrospinalis. Die Interpretation der Ergebnisse kann nur im Zusammenhang mit dem klinischen Bild erfolgen. Eine Diagnose sollte nicht allein auf den Ergebnissen des durchgeführten Tests erfolgen, sondern immer unter Berücksichtigung aller klinischen und laboratoriumsmedizinischen Befunde erstellt werden. Zur Bestätigung sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden. AESKULISA® Immunoassays sind geeignet für die Anwendung durch Fachangestellte mit entsprechender, professioneller Ausbildung zur Anwendung von in vitro Diagnostika.

Methode:
ELISA
Konjugat:
IgG
Auswertung:
Qualitativ
,
Quantitativ
Cut Off:
Cut-off Kontrolle
Messbereich:
chargenspezifisch
QC-Zertifikat
Kalibrierung:
WHO 97/648
Bestimmungen:
1 x 96
Kit-Konfiguration:
Single
Anzahl Antigene:
1
Registrierung:
CE Kennzeichnung
Beschichtete Antigene:
Gereinigtes und inaktiviertes Masernvirus
Stamm Edmonston
Downloads
Alle zugehörigen Dokumente und Informationen übersichtlich zusammengefasst

Sicherheitsdatenblatt