Abbildung ähnlich
AESKULISA®
Referenz:
6062
Bezeichnung:
Parvovirus B19 IgG
Verwendungszweck:

Die AESKULISA® Parvovirus B19 IgG und IgM sind qualitative und quantitative Immunoassays für den Nachweis von humanen IgG und IgM Antikörpern in Serum oder Plasma gegen Parvovirus B19. Der AESKULISA® Parvovirus B19 IgM unterstützt die Erfassung akuter Infektionen. Der AESKULISA® Parvovirus B19 IgG erlaubt die Bestätigung eines Erregerkontakts und unterstützt die Bestimmung des Immunstatus. Die Interpretation der Ergebnisse kann nur im Zusammenhang mit dem klinischen Bild erfolgen. Eine Diagnose sollte nicht allein auf den Ergebnissen des durchgeführten Tests erfolgen, sondern immer unter Berücksichtigung aller klinischen und laboratoriumsmedizinischen Befunde erstellt werden. Zur Bestätigung sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden. AESKULISA® Immunoassays sind geeignet für die Anwendung durch Fachangestellte mit entsprechender, professioneller Ausbildung zur Anwendung von in vitro Diagnostika.

Methode:
ELISA
Konjugat:
IgG
Auswertung:
Qualitativ
,
Quantitativ
Cut Off:
Cut-off Kontrolle
Messbereich:
chargenspezifisch
QC-Zertifikat
Kalibrierung:
WHO 01/602
Bestimmungen:
1 x 96
Kit-Konfiguration:
Single
Anzahl Antigene:
1
Registrierung:
CE Kennzeichnung
Beschichtete Antigene:
Virusähnliche Partikel (VLPs) aus rekombinantem VP2
hergestellt in mit Baculovirus infizierten Insektenzellen
produziert in Baculovirus-infizierten Insektenzellen
AESKULISA®

6062

Parvovirus B19 IgG

Abbildung ähnlich
Verwendungszweck:

Die AESKULISA® Parvovirus B19 IgG und IgM sind qualitative und quantitative Immunoassays für den Nachweis von humanen IgG und IgM Antikörpern in Serum oder Plasma gegen Parvovirus B19. Der AESKULISA® Parvovirus B19 IgM unterstützt die Erfassung akuter Infektionen. Der AESKULISA® Parvovirus B19 IgG erlaubt die Bestätigung eines Erregerkontakts und unterstützt die Bestimmung des Immunstatus. Die Interpretation der Ergebnisse kann nur im Zusammenhang mit dem klinischen Bild erfolgen. Eine Diagnose sollte nicht allein auf den Ergebnissen des durchgeführten Tests erfolgen, sondern immer unter Berücksichtigung aller klinischen und laboratoriumsmedizinischen Befunde erstellt werden. Zur Bestätigung sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden. AESKULISA® Immunoassays sind geeignet für die Anwendung durch Fachangestellte mit entsprechender, professioneller Ausbildung zur Anwendung von in vitro Diagnostika.

Methode:
ELISA
Konjugat:
IgG
Auswertung:
Qualitativ
,
Quantitativ
Cut Off:
Cut-off Kontrolle
Messbereich:
chargenspezifisch
QC-Zertifikat
Kalibrierung:
WHO 01/602
Bestimmungen:
1 x 96
Kit-Konfiguration:
Single
Anzahl Antigene:
1
Registrierung:
CE Kennzeichnung
Beschichtete Antigene:
Virusähnliche Partikel (VLPs) aus rekombinantem VP2
hergestellt in mit Baculovirus infizierten Insektenzellen
produziert in Baculovirus-infizierten Insektenzellen
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