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Der Fokus unserer Arbeit ist die Gesundheit des Menschen.

Ihr Wissen und Ihr Tatendrang sind gefragt. Wir unterstützen Ihre Talente und bieten Ihnen:

  • Raum für eigene Ideen
  • Stetiges Wachstum
  • Moderne Büroräume
  • Gutes Betriebsklima
  • Attraktive Lage in ländlicher Region
  • Kostenfreie Parkplätze für Mitarbeiter

Das Geheimnis unseres Erfolgs sind unsere Mitarbeiter. So wurde AESKU in nur wenigen Jahren seit der Gründung im Jahr 2000 zu einem anerkannten Namen im Markt für Autoimmun-Diagnostik – und unsere Erfolgskurve steigt weiter. Aktuell können wir auf die Entwicklung und Produktion von über 320 Produkten, den Vertrieb in über 90 Ländern und derzeit über 250 Mitarbeiter weltweit stolz sein.

Unsere Unternehmensziele sind innovative Produkte und Laborlösungen für unsere Kunden zu entwickeln und herzustellen. Dafür suchen wir jederzeit neue Kollegen/innen, die durch ihre Ideen zu Innovationen beitragen und gemeinsam mit uns die Zukunft gestalten – vom Auszubildenden bis zum Manager. Wir suchen Talente, die eigenverantwortlich und selbstständig denken und im Team handeln.

Auf die Vereinbarkeit von Familien- und Berufsleben legen wir größten Wert. Darüber hinaus fördern wir Nachwuchstalente von Anfang an und bieten intern beste Entwicklungsmöglichkeiten. Gestalten Sie mit uns gemeinsam den Weg in dem wichtigen und zukunftsorientierten Gebiet der Autoimmun-Diagnostik und bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Werden Sie aktiv!

Falls Sie keine aktuelle, zu Ihren Qualifikationen passende Stellenausschreibung gefunden haben, bewerben sie sich doch initiativ an This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.. Wir kommen gerne auf Ihre Bewerbung zurück.

 

Übersicht unserer aktuellen Stellenangebote

Sie unterstützen unser Team „Qualitätskontrolle“ bei der Qualitätstestung sowie Validierung und Optimierung unserer ELISA-Assays. Die entsprechende Dokumentation und die Durchführung allgemeiner Laboraufgaben gehören auch zu Ihrer täglichen Routine.

Sie unterstützen unser Team „Qualitätskontrolle“ bei der Qualitätstestung sowie Validierung und Optimierung unserer ELISA-Assays. Die entsprechende Dokumentation und die Durchführung allgemeiner Laboraufgaben gehören auch zu Ihrer täglichen Routine.

Sie unterstützen unsere Marketing Kommunikationsabteilung bei der Konzeption und Umsetzung von kampagnenbegleitenden PR-Maßnahmen und Marketingplänen. Projektmanagement/Koordination Messe-, Event- und Kongressbeteiligungen sowie Unterstützung des Vertriebsteams Deutschland und des weltweiten Distributoren Netzwerks gehören auch zu Ihren Aufgaben.

Ziel- und erfolgsorientierte Führung und Entwicklung der Fachbereichsleiter und deren Mitarbeiter (Hardware, Software, Design Transfer) sind Ihr Tagesgeschäft. Auch Technische Anleitung und Organisation von Software- und Hardware Entwicklungsprojekten durch Festlegung von Anforderungen, Zielen und Zeitplänen sowie Übernahme der Aufsichts- und Führungsrolle im praktischen Ressourcen- und Projektmanagement für alle Entwicklungsaktivitäten während des gesamten Produktlebenszyklus gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen im Bereich Personalmanagement bei der monatlichen Entgeltabrechnung, den Lohnsteuererklärungen und den Meldungen an die Sozialversicherung. Auch Führen und Pflegen der Lohnkonten, das Erstellen von Arbeitsverträgen und Kündigungen sowie die Korrespondenz mit Sozialversicherungsträgern und öffentlichen Ämtern gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unsere Marketing Kommunikationsabteilung bei der Konzeption und Umsetzung von kampagnenbegleitenden PR-Maßnahmen und Marketingplänen. Projektmanagement/Koordination Messe-, Event- und Kongressbeteiligungen sowie Unterstützung des Vertriebsteams Deutschland und des weltweiten Distributoren Netzwerks gehören auch zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unsere Marketing Kommunikationsabteilung bei der Konzeption und Umsetzung von kampagnenbegleitenden PR-Maßnahmen und Marketingplänen. Projektmanagement/Koordination Messe-, Event- und Kongressbeteiligungen sowie Unterstützung des Vertriebsteams Deutschland und des weltweiten Distributoren Netzwerks gehören auch zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen uns im Bereich Design, Architektur und Entwicklung sowie Wartung und Pflege Produktsoftware. Weiterhin sind Sie verantwortlich für die jeweilige Implementierung, Tests und Dokumentation sowie für das Verfassen von normkonformen entwicklungsrelevanten Dokumenten.

Im Bereich der Produktentwicklung beschäftigen Sie sich mit der Entwicklung und Validierung von Assays für die in-vitro Diagnose humaner Erkrankungen. Auch die Anleitung von technischen Mitarbeitenden und allgemeine Tätigkeiten im Labor und in der Organisation gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen durch Betreuung, Administration, Konfiguration und Optimierung der Applikationslandschaft im SAP-Umfeld. Auch Erstellen von Dokumentationen, Handbüchern und Schulungskonzepten sowie die Durchführung von Schulungen gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unsere Regulatory Affairs bei der Erstellung von Produktdossiers für intern. Registrierung. Kommunikation mit externen Dienstleistern (z.B. Übersetzungsbüros, Kurierservice, Landesämtern) und Zuarbeit bei der Umsetzung der regulatorischen Anforderungen nach Verordnung (EU) 2017/746 gehört dabei auch zu Ihren Aufgaben.

Im Controlling unterstützen Sie unser Unternehmen bei Budgetierung und Projektforecasts, beim Bestands- und Logistikcontrolling und dem monatlichen Reporting. Auch Mitarbeit bei der SAP-Implementation, Kunden- und Produktmargenanalyse sowie Unterstützung des Vertriebs bei der Erstellung von Preislisten und bei Angeboten gehören zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen mit Konzeption, Konstruktion und Auslegung mechanischer und mechatronischer Komponenten und Baugruppen bis zur Serieneinführung unter Beachtung der für die Medizintechnik gültigen Normen. Die Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Montagezeichnungen, Durchführung von Toleranzberechnungen und -Betrachtungen sowie die Anpassung bestehender Komponenten und Baugruppen an neue Anforderungen gehören dabei auch zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service zur Weiterentwicklung und Stärkung unseres Produktportfolios. Kontinuierliche Verantwortung für die Verwaltung unseres diagnostischen Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Erfassung und Priorisierung von Produkt- und Kundenanforderungen gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Sicherstellung der übergreifenden Unternehmensstrategie und -ziele für alle Produkte.

Sie unterstützen unser Unternehmen als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service zur Weiterentwicklung und Stärkung unseres Produktportfolios. Kontinuierliche Verantwortung für die Verwaltung unseres diagnostischen Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Erfassung und Priorisierung von Produkt- und Kundenanforderungen gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Sicherstellung der übergreifenden Unternehmensstrategie und -ziele für alle Produkte.

Sie unterstützen unser Unternehmen als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service zur Weiterentwicklung und Stärkung unseres Produktportfolios. Kontinuierliche Verantwortung für die Verwaltung unseres diagnostischen Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Erfassung und Priorisierung von Produkt- und Kundenanforderungen gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Sicherstellung der übergreifenden Unternehmensstrategie und -ziele für alle Produkte.

Sie unterstützen unser Unternehmen bei der Umsetzung der IEC 62304:2013 und der Pflege der technischen Dokumentation für die bereits auf dem Markt befindlichen IVD Geräte. Die Erstellung von technischen Dokumentationen unter Berücksichtigung der geltenden Richtlinien gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Koordination und Dokumentation des Risikomanagements nach ISO 14971 mittels Softwaretools und der entwicklungsbegleitende Erstellung von technischer Dokumentation für neue IVD’s einschließlich Geräte und zugehöriger Software.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung der Durchführung von Maßnahmen zur Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems sowie die selbstständige Planung und Durchführung von internen Audits.

Sie unterstützen unsere produzierenden Abteilungen bei der Kapazitätsplanung und Materialverfügbarkeitsprüfungen. Anlegen von Fertigungsaufträgen gemäß Terminvorgaben und Kapazitätssituation gehören neben der Auftragsverfolgung sowie Einleitung von Maßnahmen bei terminlichen oder mengenmäßigen Abweichungen und der Bearbeitung von Stücklisten und Arbeitsplänen zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen bei der Warenannahme, Wareneingangskontrolle sowie dem Verpacken von versandfertigen Waren. Auch die Materialbestückung unserer Produktionslagerorte und die Dokumentation der Warenbewegungen gehören zu Ihren Aufgaben.

Sie leiten unsere betriebsinterne Qualitätskontrolle und führen unser Laborassistenten-Team. Festlegung von Qualitätsstandards und -anforderungen sowie Entwicklung und Konzeptionierung von Plänen zur kontinuierlichen Verbesserung im Zusammenhang mit Fertigungs- und Qualitätsprozessen gehören neben der Koordination des QC-Ablaufes in Zusammenarbeit mit Supply Chain, Produktion, F& E und Konfektionierung zu Ihren Aufgaben.