Unterstützen Sie unser Team "Registration Studies" bei der Erfassung von Leistungsbewertungsdaten unserer ELISA-Assays. Entsprechende Durchführung, fachgerechte und auditkonforme Dokumentation, Auswertung und Archivierung gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Durchführung allgemeiner Laboraufgaben und – organisation.

Sie sind Elektriker, Elektroniker oder Mechatroniker, besitzen handwerkliches Geschick in der Fertigung und ein gutes Verständnis für Produktionsprozesse? Wir suchen Sie als Verstärkung für unsere hauseigene Geräteproduktion! Hier zählen die Produktion von Laborprozessoren nach Montageanleitung unter Einhaltung der Qualitätsparameter sowie die Dokumentation der Produktionsprozesse zu Ihrem Aufgabengebiet.

Im Bereich der Produktentwicklung beschäftigen Sie sich mit der Entwicklung und Validierung von Assays für die in-vitro Diagnose humaner Erkrankungen. Auch die Anleitung von technischen Mitarbeitenden und allgemeine Tätigkeiten im Labor und in der Organisation gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Team „Qualitätskontrolle“ bei der Qualitätstestung sowie Validierung und Optimierung unserer ELISA-Assays. Die entsprechende Dokumentation und die Durchführung allgemeiner Laboraufgaben gehören auch zu Ihrer täglichen Routine.

Ziel- und erfolgsorientierte Führung und Entwicklung der Fachbereichsleiter und deren Mitarbeiter (Hardware, Software, Design Transfer) sind Ihr Tagesgeschäft. Auch Technische Anleitung und Organisation von Software- und Hardware Entwicklungsprojekten durch Festlegung von Anforderungen, Zielen und Zeitplänen sowie Übernahme der Aufsichts- und Führungsrolle im praktischen Ressourcen- und Projektmanagement für alle Entwicklungsaktivitäten während des gesamten Produktlebenszyklus gehören dabei zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen uns im Bereich Design, Architektur und Entwicklung sowie Wartung und Pflege Produktsoftware. Weiterhin sind Sie verantwortlich für die jeweilige Implementierung, Tests und Dokumentation sowie für das Verfassen von normkonformen entwicklungsrelevanten Dokumenten.

Sie unterstützen unser Unternehmen mit Konzeption, Konstruktion und Auslegung mechanischer und mechatronischer Komponenten und Baugruppen bis zur Serieneinführung unter Beachtung der für die Medizintechnik gültigen Normen. Die Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Montagezeichnungen, Durchführung von Toleranzberechnungen und -Betrachtungen sowie die Anpassung bestehender Komponenten und Baugruppen an neue Anforderungen gehören dabei auch zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Unternehmen als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service zur Weiterentwicklung und Stärkung unseres Produktportfolios. Kontinuierliche Verantwortung für die Verwaltung unseres diagnostischen Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Erfassung und Priorisierung von Produkt- und Kundenanforderungen gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Sicherstellung der übergreifenden Unternehmensstrategie und -ziele für alle Produkte.

Sie unterstützen unser Unternehmen als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service zur Weiterentwicklung und Stärkung unseres Produktportfolios. Kontinuierliche Verantwortung für die Verwaltung unseres diagnostischen Produktportfolios über den gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Erfassung und Priorisierung von Produkt- und Kundenanforderungen gehören dabei ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Sicherstellung der übergreifenden Unternehmensstrategie und -ziele für alle Produkte.

Sie leiten unsere betriebsinterne Qualitätskontrolle und führen unser Laborassistenten-Team. Festlegung von Qualitätsstandards und -anforderungen sowie Entwicklung und Konzeptionierung von Plänen zur kontinuierlichen Verbesserung im Zusammenhang mit Fertigungs- und Qualitätsprozessen gehören neben der Koordination des QC-Ablaufes in Zusammenarbeit mit Supply Chain, Produktion, F& E und Konfektionierung zu Ihren Aufgaben.

Sie unterstützen unser Team „Qualitätskontrolle“ bei der Qualitätstestung sowie Validierung und Optimierung unserer Immunfluoreszenz-Assays. Die entsprechende Dokumentation und die Durchführung allgemeiner Laboraufgaben gehören auch zu Ihrer täglichen Routine.

Sie unterstützen unser Team bei der Unterhaltsreinigung. Dazu gehört auch die Dokumentation der Tätigkeiten.

Sie unterstützen unsere Teams bei der Produktion von ELISA-Assays, dabei gehören allgemeine Laborarbeit sowie Dokumentation und Organisation der Produktionsabläufe nach ISO 13485 und die Sicherstellung der regelmäßigen Wartung und Qualifizierung der abteilungsinternen Geräte zu Ihren Aufgaben.